24.09.2026
Rejestracja uczestników
Conference opening
SESJA I – Opening Plenary „Familial Hypercholesterolaemia Across the Lifecourse”.
15.10 – 15.30
Why FH Must Become a European Public Health Priority – Børge G. Nordestgaard
15.30 – 15.50
Population Genomics and the Future of Cardiovascular Prevention – André Uitterlinden
15.50 – 16.10
Start Early, Save Decades: Childhood Screening and Treatment of FH – Albert Wiegman
16.10 – 16.30
Moving from Data to Implementation-Leveraging the FH Studies Collaboration for global change – Kausik Ray
16.30 – 16.50
From Local Initiative to National Framework: The Evolution of FH Care in Poland – Krzysztof Chlebus
European Leaders Panel – Can Europe Eliminate the Diagnostic Gap in FH? One question for everyone.
- Can population genomics replace traditional case-finding? – André Uitterlinden
- Should screening of children be universal? – Albert Wiegman
- What metrics must a national program track to ensure it doesn’t remain merely a declaration? – Kausik Ray
- What distinguishes countries that successfully identify and treat patients with FH from those that still struggle? – Børge G. Nordestgaard
- What can Poland realistically implement over the five years? – Marlena Broncel
- Coffee break
Panel Krajowy – FH w polskim systemie ochrony zdrowia. Jak wzmocnić istniejący model krajowy – realistyczne działania na lata 2026–2028?
Przewodniczący: Tomasz Zdrojewski, Krzysztof Chlebus
- Paneliści: Jolanta Sobierańska-Grenda – Minister Zdrowia, Anna Kowalczuk – Prezes Agencji Badań Medycznych, Magdalena Daccord – FH Europe, Daniel Rutkowski – Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT), Jakub Szulc – Wiceprezes Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ), Marek Gierlotka – Prezes Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, Robert Gil – członek Zarządu Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego, past-Prezes PTK.
- Dinner
25.09.2026
09.00 – 09.15
Przyszłość opieki nad FH w Polsce – dokąd zmierzamy? Założenia Deklaracji Gdańskiej – Krzysztof Chlebus
SESJA II – Krajowy Rejestr FH – dane, które zmieniają opiekę zdrowotną
Przewodniczący: Przemysław Mitkowski, Jarosław Drożdż
09.15 – 09.30
Wartość i znaczenie rejestrów dla zdrowia publicznego. Implikacje praktyczne dla FH – Paulina Gorzelak-Pabiś
09.30 – 09.45
Przebieg kliniczny i rokowanie polskich dorosłych pacjentów z FH. Czy Polska potrzebuje obowiązkowego raportowania FH? – Mariusz Gąsior
09.45 – 10.00
Polski Rejestr FH – pierwsze doświadczenia, potencjał naukowy i kliniczny – Krzysztof Chlebus
10.00 – 10.15
Jak dane z Rejestru mogą zmieniać decyzje refundacyjne i organizacyjne – Piotr Dobrowolski
10.15 – 10.30
Debata
10.30 – 10.45
FH – od genów do pacjenta. Kogo naprawdę leczymy? – Marlena Broncel
Przerwa kawowa
SESJA III – Diagnostyka kaskadowa – od pacjenta do rodziny. FH u dzieci.
Przewodniczący: Mariusz Gąsior, Maciej Banach
11.05 – 11.20
Jak częsta jest hipercholesterolemia u polskich dzieci? Wiedza oparta na faktach – Anna Fijałkowska
11.20 – 11.35
Organizacja opieki pediatrycznej FH. Bilans 6-latka jako szansa na wykrycie FH? – Małgorzata Myśliwiec
11.35 – 11.50
Bariery i sukcesy w diagnostyce i leczeniu dzieci z FH – Radosław Motkowski
11.50 – 12.05
Pacjenci z FH w Europie- Magdalena Daccord
12.05 – 12.20
Gdy standardowe terapie to za mało. Lomitapid w leczeniu homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej – Piotr Dobrowolski
12.20 – 12.35
Debata
Lunch
SESJA IV – Lipid Clinic Network Poland- czy potrzebujemy Sieci Klinik Lipidowych w Polsce? Prezentacja ośrodków: co mamy? Czego nam brakuje? Sukcesy, problemy.
Przewodniczący: Piotr Jankowski, Krzysztof Chlebus
13.20 – 13.30
Polska w EAS Lipid Clinic Network – Krzysztof Chlebus
13.30 – 14.40
- Beata Bobrowska, Renata Rajtar — Kraków
- Marlena Broncel — Łódź
- Jarosław Drożdż – Łódź
- Krzysztof Dyrbuś – Zabrze
- Ewelina Kazimierczyk — Białystok
- Maria Kordybach-Prokopiuk — Warszawa
- Jakub Kulczycki — Gdańsk
- Joanna Lewek — Łódź
- Hanna Szczepanik-Osadnik — Wrocław
- Dagmara Salczyńska — Olsztyn
- Witold Streb — Katowice
- Anna Tomaszuk-Kazberuk — Białystok
SESJA V – Wczesne wykrywanie rodzinnej hipercholesterolemii – od POZ do rozwiązań systemowych.
Przewodniczący: Paulina Gorzelak – Pabiś, Anna Tomaszuk-Kazberuk
14.40 – 14.50
Dlaczego diagnostyka kaskadowa jest optymalną interwencją w kardiologii prewencyjnej – Monika Burzyńska
14.50 – 15.00
Optymalizacja programu B.101 – lekcje z praktyki klinicznej – Marlena Broncel
15.00 – 15.10
Czy AI pomoże nam w screeningu, diagnostyce i leczeniu pacjentów z FH? – Błażej Makowski
15.10 – 15.20
Budowanie krajowej strategii na poprawę wykrywania FH w Polsce – Piotr Jankowski
15.20 – 15.30
Zalecenia lipidowe 2026 – jakie zmiany dla FH? – Maciej Banach
15.30 – 15.45
Debata: Jak osiągnąć 50% wykrywalności FH w Polsce do 2035 roku?
SESJA VI – Terapie przyszłości.
Przewodniczący: Beata Bobrowska, Monika Burzyńska, Renata Rajtar,
15.45 – 16.00
Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna (HoFH): od diagnostyki genetycznej i screeningu rodzinnego do nowoczesnych terapii zgodnych z aktualnymi wytycznymi – Krzysztof Chlebus
16.00 – 16.10
Gene Editing (VERVE/CRISPR) – One Treatment for Life? – Przemysław Mitkowski
16.10 – 16.20
Nowa siRNA (PCSK9 i ANGPTL3) – najbardziej dynamicznie rozwijana platforma terapeutyczna dla FH – Krzysztof Dyrbuś
16.20 – 16.30
Doustne inhibitory PCSK9 – największy potencjał do zmiany codziennej praktyki – Piotr Dobrowolski
16.30 – 16.40
ANGPTL3 i leczenie HoFH – kluczowy obszar dla pacjentów z najcięższą postacią choroby – Krzysztof Chlebus
16.40 – 16.50
Terapia spersonalizowana oparta na genetyce – Maciej Banach
16.50 – 17.00
Ewolokumab w prewencji pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego – VESALIUS-CV i nowy paradygmat leczenia pacjentów wysokiego ryzyka – Przemysław Mitkowski
17.00 – 17.10
Dyskusja
17.10 – 17.25
Podpisanie Deklaracji Gdańskiej
17.25
Zakończenie konferencji